Mozgáskorlátozottak az önállóságért - Gondolatok, tapasztalatok és érdekességek

Rigó Ricsi Ricsi valódi harcos, igazi küzdőszellem. Amit eltervez, azt kemény munkával szándékozik elérni, pedig amikor megszületett az 1 kilogrammot sem érte el. „ Az orvosok 20 százalék esélyt adtak arra, hogy életben maradok. Hónapokig lélegeztetőn voltam, kimondhatjuk, élet-halál között lebegtem .” Ennek ellenére kórházi tartózkodása végén, egészségesként adták haza, ma viszont kerekesszékes. Ám a 20% eséllyel indult csecsemőből életerős fiatal férfi lett, aki telis-tele van örömmel, tervekkel és hozza a maximumot, nehézség ide vagy oda. A többit már ő maga mondja el. Fogadjátok szeretettel! Mesélj magadról, kérlek, egy kicsit az olvasóknak! Rigó István Richárd vagyok, de mindenki csak Ricsinek hív, ezt szeretem. 1998. 12.31.-én születtem Budapesten agyvérzéssel, oxigénhiánnyal, pici súllyal, 950 grammal. Az orvosok 20 százalék esélyt adtak arra, hogy életben maradok. Hónapokig lélegeztetőn voltam, kimondhatjuk, élet-halál között lebegtem, aztán 6 hónaposan egy egés...

  Most egy olyan ember mutatkozik be Nektek a blogon, akit személyesen is ismerek, és akire – túlzás nélkül mondhatom – felnézek. Mert Brigi a helyzetéből adódó nehézségek ellenére életigenlő, pozitív és motiváló. Pedig rendkívül komoly genetikai betegséggel, Epidermolysis Bullosa-val, azaz EB-vel él. Az EB folyamatos hólyag- és sebképződéssel járó, génmutáció okozta nem fertőző, örökletes bőrbetegség, amelyet a bőrben lévő strukrtúrfehérjék hiánya, vagy nem megfelelő jelenléte okoz. Az egészen enyhe, alig észrevehető variációtól, a folyton jelenlévő hólyagos sebeken át, a végtagok deformitását eredményező és a nyálkahártyát is érintő változat is létezik.   Brigi napjait a legsúlyosabb forma kíséri, így sok mindenben segítségre szorul. Ám ennek ellenére a lehető legteljesebb életet éli. Könyvet írt, blogol, koncertekre és nyaralni jár, valamint workshopokat szervez és mindig szán időt azokra, akik fontosak neki. De a többiről már Ő mesél. Fogadjátok szeretettel. Kérlek, ár...

A címben oly sok mindent említettem, hogy kezdeném az elején, hisz nem ártana, ha fel tudnátok venni a fonalat, hogy értésétek is, miért kisebb csoda, és miért örülök most annyira. Egy éve – talán nem napra pontosan, de kis híján – sikerült részt vennem online egy néhány órás workshopon, ahol megváltozott munkaképességű és/vagy fogyatékossággal élő személyek találkoztak. A workshop célja nem más volt, mint a karrierépítés és önbizalom fejlesztés . Akkor már több mint hat hónapja munkát kerestem, szóval őszintén megmondva, nagyon örültem neki, mikor ráleltem az egyik Facebook csoportban a lehetőségre. Nem tudtam egyebet róla, minthogy akadálymentes, online, ingyenes és fejlődést ígér, valamint, hogy a Jamba egy civil szervezet, aminek tagjai képzéseket és karrierfejlesztési lehetőséget biztosítanak fogyatékossággal élő embereknek és törődnek a nyitott szemléletű munkáltatókkal is. Ez persze elég meggyőző volt, csakhogy én egészen addig nemhogy előtérbe, hanem inkább háttérbe próbált...

Különös, hogy egy-egy bejegyzés, vagy hír, mennyire el tudja indítani a képzeletet, és fel tudja hozni a régi emlékeket. A napokban láttam meg a kedvenc játékboltom oldalán ( https://www.facebook.com/webjatekbolt/photos/a.861572377301508/4938738766251495/ ), hogy hamarosan új taggal bővülnek a Barbie érzékenyítős babák, amik gyermekek sokaságának segítenek elfogadni önmagukat. Mert ezek a babák eltérnek az átlagostól. Más a bőrszínük, alkatuk, hajviseletük, öltözködésük, vagy éppen testi fogyatékkal, fizikai korlátokkal élnek, mégis boldogok. Érkezik a hallókészülékes baba, a lábprotézises Barbie, sőt színre lép egy vitiligós Ken is. Ti tudjátok mi az a vitiligó? Mert nekem eddig fogalmam sem volt róla. Aztán rájöttem, mi az és kicsit utána is olvastam. Bár ez a fehérfoltos bőbetegségként is ismert állapot nem fertőző és nem is fájdalmas, gyakran okoz beilleszkedési nehézséget. Hiszen a bőr lényegében elveszti a melanin tartalmát és foltos lesz. Néztem a képeket, férfiakról, nőkről, ol...

Szeretnétek kikapcsolódni, de nincs ötletetek hová menjetek, mit csináljatok? Szerencsére tudunk egy szuper programot. Amit szeretettel ajánlunk minden irodalom - és mesekedvelő figyelmébe.Ez pedig nem más, mint a Napos Mesék - Ismerj meg és fogadj el mesekönyvek bemutatója Szegeden, a Szent -Györgyi Albert Agórában, április 29-én, 17 órától. Érdemes elmenni rá, mert színes és érdekes előadásokkal várnak mindenkit. A Napos Mesékről A mesekönyvek megszületése már önmagában egy csodás kezdeményezés eredménye. Ugyanis a Napos Oldal a Sérült Emberekért Alapítvány pályázatán szereplő, legszebb történeteket tartalmazza. Ezek a mesék erőt adnak gyerekeknek, felnőtteknek és mindenkinek, aki saját életének főhőse szeretne lenni. Szerzőik szeretetre méltók és életrevalóak.  Akad köztük fogyatékos személy, gyermek, de ismert író is. Ám a történetekben közös, hogy a benne szereplő hősök mind kihívásokkal, fogyatékossággal küzdenek, élnek, szeretnek és remélnek. Ezzel együtt képesek kalandos u...

Oly korban élünk, ahol óriási az információáramlás. Ahol rengeteg oldalról érnek minket ingerek, és egy-egy témában számtalan eltérő nézőpont, felfogás létezik. Mégis gyakran tapasztaljuk azt, hogy a különböző csoportok képviselői nem kapnak lehetőséget a megfelelő és kooperatív kommunikációra.  Álmodtunk egy nagyot, és a Mozgáskorlátozottak az önállóságért csapataként  szeretnénk minket érintő témákról kendőzetlenül beszélni. Úgy, ahogyan azokat mi megéljük, megtapasztaljuk. Elsősorban azért, hogy lelki támogatást nyújtsunk mindazoknak, akik hasonló helyzetben élnek.Mert senki sincsen egyedül De azért is, hogy megmutathassuk magunkat a társadalomnak, valamint nyissunk ép embertársaink felé.  Kitérünk akadályokra, nehézségekre, barátságokra, hobbikra, programokra és az élet megannyi területére.  Minden olyan személyt szeretnénk megszólítani, aki érintett a témában. Akár, mert ő maga mozgáskorlátozott vagy mert családjában, baráti körében él fizikai akadályozottsággal...